پژوهشگر

همکاران پژوهشگر

چکیده پژوهش

مقدمه و بیان مسئله سرطان کلورکتال (CRC) سومین سرطان شایع و چهارمین علت مرگ و میر در دنیا می باشد. پتانسیل بدخیمی کلون و رکتوم بر اساس ویژگی های هیستوپاتولوژی مثل نوع، سایز و مرحله بیماری، متفاوت است. هدف اصلی این مطالعه بررسی بیان ژن TOX3 در بافت سرطان کلورکتال تثبیت شده در پارافین(FFPE) بود و همچنین پارامترهای کلینیکوپاتولوژی مرتبط بااین بیماری بررسی شد. روش اجرا 40 نمونه بافت توموری و غیرتوموری کلورکتال به منظور بررسی بیان ژن TOX3 با استفاده از تکنیک Real Time q-RT-PCR ارزیابی شدند. استخراج RNA با استفاده از کیت RNeasy FFPE و سنتز cDNA با استفاده از PrimeScript-RT Master Mix انجام شد. محتوی PCR حاوی SYBR® Premix Ex Taq ™ II بود که در روتور ژن 6000(Rotor-gene 6000) ران شد. یافته ها در این مطالعه مشخص شد که بیان ژن TOX3 در بافت توموری در مقایسه با بافت غیرتوموری مجاورش افزایش می یابد. بعد از این نشان داده شد که بین افزایش بیان ژن TOX3 و شروع و پیشرفت توور ارتباط وجود دارد. بحث و نتیجه گیری در نهایت میتوان نتیجه گرفت که ممکن است ژن TOX3 یک هدف بالقوه جهت درمان سرطان کلورکتال به شمار رود. مطالعات بیشتری جهت تعیین نقش این ژن در سرطان کلورکتال نیاز است.

خلاصه نتایج حاصله

یافته ها در این مطالعه مشخص شد که بیان ژن TOX3 در بافت توموری در مقایسه با بافت غیرتوموری مجاورش افزایش می یابد. بعد از این نشان داده شد که بین افزایش بیان ژن TOX3 و شروع و پیشرفت توور ارتباط وجود دارد.

فایل های پژوهش