پژوهشگر

همکاران پژوهشگر

چکیده پژوهش

مولتیپل اسکلروزیس (Multiple sclerosis) یا M.S یک بیماری خود ایمنی و از بیماری های شایع سیستم عصبی مرکزی در انسان به شمار می¬رود. در این بیماری غشاء میلین آکسون¬های اعصاب دچار التهاب و تخریب شده و اختلالات پیشرونده عصبی به صورت مزمن بروز می¬کند. این بیماری، بیماری بالغین جوان است و در جنس مؤنث دو تا سه برابر بیشتر رخ می‌دهد. در بیماری M.S علائم بالینی بستگی به محل و وسعت ضایعه دارد و تخریب میلین معمولاً در نواحی مختلفی از مغز منجر به بروز مجموعه‌ای از علائم بالینی مختلفی شود. علت دقیق بیماری M.S هنوز شناخته نشده است ولی محققان معتقدند که عوامل مختلف ارثی، محیطی و تغذیه¬ای توأم با یکدیگر در بروز آن دخیل می باشند. از بین این عوامل فاکتورهای ژنتیکی در مستعد نمودن فرد جهت ابتلا به این بیماری می‌توانند مؤثر باشند. یکی از این فاکتورهای ژنتیکی کمپلکس آنتی ژن لوکوسیت انسانی (Human Leukocyte Antigen) یا HLA می¬باشد. ناحیه HLA دارای تنوع ژنتیکی بسیار زیادی می¬باشد. برای بعضی از ژن¬های این ناحیه صدها آلل شناسایی شده است.کمپلکس HLA به سه بخش یا کلاس MHC-I، MHC-II و MHC-III تقسیم می¬شود.

خلاصه نتایج حاصله

این مطالعه به بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم¬های rs11594656 و rs2104286 را با روش RFLP-PCR در بیماران مبتلا به M.S پرداخت و نتایج بیانگر وجود ارتباط بیماری M.S با آلل A از پلی-مورفیسم rs2104286 بود فراوانی این آلل در بین گروه شاهد و بیماران M.S متفاوت و از نظر آماری معنی¬دار بود (P = 0.001).

فایل های پژوهش