پژوهشگر

همکاران پژوهشگر

چکیده پژوهش

1 بخش اول پيام اصلي بهبود میزان تیتر پنیسیلین به طور عمده توسط برنامههای بهبود سویههای صنعتی توسط ایجاد موتاژنهای شیمیایی و رادیواکتیو طی دهها بهدست آمدهاست که در نهایت به بهرهوری سیصد برابری انتیبیوتیک نسبت به سویه اجدادی منتهی شدهاست. سویه قارچی تولیدکننده پنی سیلین در ابتدا توسط فلمینگ و همکارانش به عنوان شناسایی شد ولی این نامگذاری اخیرا مورد بازنگری قرار گرفت و به این نتیجه منجر Penicillium rubrum P. و سویه اجدادی آن P. chrysogenum Wisconsin 54- شد که سویه اصلی فلمینگ، سویه 1255 هستند. Penicillium rubens سویه وحشی( در حقیقت ( chrysogenum NRRL 1951 کد میگردد به طور مستقیم در بیوسنتز پنیسیلین PHI لیگاز که توسط ژن CoA تاکنون تنها نقش فنیلاستیل گزارش شدهاست. افزودن فنیلاستیکاسید به محیط کشت باعث کاهش بیوماس سلولی و افزایش میزان تولید پنیسیلین میگردد که در این تحقیق با بررسی پروتئوم قارچ پنیسیلیومکرایسوژنوم در دو گروه کنترل و تیمار توسط تکنیک الکتروفورز دوبعدی تغییرات میزان بیان پروتیینها مورد مقایسه قرارداده شد. با تغییر میزان بیان ژنهای مسیر تحت تاثیر فنیلاستیکاسید میتوان میزان بیان و تولید پنیسیلین را تا حد زیادی افزایش داد. بنابر این درک درست از فرایند افزایش تولید دارو کمک شایانی به بهینه سازی فرایندهای تولیدی مینماید. هدف کاربردی این طرح ارائه درک بهتر از تولید دارو و همچنین معرفی مسیر بهینه برای تولید صنعتی دارو بودهاست.

خلاصه نتایج حاصله

در این طرح به بررسی پروتئوم قارچ پنی سیلیوم کرایسوژنوم قبل و بعد از تیمار پرداختهشد و اطلاعاتی P. chrysogenum NRRL ،P.notatum( P.rubens درباره کاتابولیسم فنیلاستیکاسید در سه سویه مختلف از توصیف عملکرد همولوگهای فنیلاستاتهیدرولاز در ، P. chrysogenum Wisconsin 54- 1951 و( 1255 تجزیه فنیلاستات و بیوسنتز پنی سیلین و آنالیز تغییرات کلی پروتئوم داخل سلولی و خارج سلولی به علاوه پیشساز زنجیر جانبی بنزیلپنیسیلین تهیه شدهاست.

فایل های پژوهش