عنوان پژوهش: فرمولاسیون و بررسی بالینی بخور گیاهی آمیخته از عصاره هیدروالکلی گیاهان اسطوخودوس، دانه گشنیز، آویشن شیرازی، نعناع فلفلی در درمان سردردهای سینوزیتی
دستگاه اجرایی کارفرما: دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی
تاریخ اجرای پژوهش: 1396/05/07
مکان اجرای پژوهش: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد-کمیته تحقیقات دانشجوئی

پژوهشگر

نام و نام خانوادگی محل اشتغال فعلی رشته و گرایش تحصیلی آخرین مدرک تحصیلی محل اخذ مدرک تحصیلی
رضا حیدری خارج از دانشگاه پرستاری دانشجوی کارشناسی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

همکاران پژوهشگر

نام و نام خانوادگی محل اشتغال فعلی رشته و گرایش تحصیلی آخرین مدرک تحصیلی محل اخذ مدرک تحصیلی
زهرا لری گوئینی - - -
مریم کاظمی - - -
سلیمان خیری - - -

چکیده پژوهش

سـردرد یکـی از شایع‌ترین انـواع دردهـای جسـمانی در انسـان محسـوب می‌گردد کـه به‌ویژه در صـورت تکرار شـدن و داشـتن یک‌روند عودکننده، سـبب ناراحتی‌ها و مشـکلات زیـادی برای بیمـاران می‌شود. از میـان علـل سـردرد، سردرد از شايع ترين انواع درد ها در جامعه بشري می باشد و مهم ترين عامل مراجعه به پزشك است. امروزه به منظور درمان سردرد اغلب از دارو های سنتتیک که دارای عوارض بسیاری اند استفاده می شود، گياهان دارويي همواره در زندگي انسان داراي جايگاه ويژه اي بوده و در بسياري از كشورها يك راهكار درماني به شمار مي روند، اسطوخودوس، دانه گشنیز، آویشن شیرازی و نعناع فلفلی با توجه به ویژگی ضد دردی مشترک و استفاده از آن ها به عنوان داروهای تسکین کننده درد و نیز عوارض و خطرات کم گیاهان دارویی نسبت به دارو های شیمیایی، راهکاری مناسب برای پژوهش در زمینه تولید مکمل های دارویی هستند. در این مطالعه کارآزمایی بالینی دو سوی کور پس از تهیه فرمولاسیون بخور مشتمل از عصاره های هیدروالکلی گیاهان اسطوخودوس، دانه گشنیز، آویشن شیرازی و نعناع فلفلی، دارونما در شرایط مشابه و تنها بدون ماده موثره تهیه و بسته بندی شد؛ سپس 64 بیمار مبتلا به سینوزیت به صورت تخصیص تصادفی به صورت طبقه ای بر حسب جنسیت به گروه‌های مداخله (32 نفر) و کنترل (32 نفر) وارد شدند و هر بیمار پرسشنامه استاندارد سینوزیت را قبل از مداخله تکمیل نمود و سپس بیماران روزانه هر 8 ساعت، ۵ میلی لیتر از دارو (در گروه مداخله)، دارونما (در گروه کنترل) در ۲۵۰ میلی لیتر آب در حال جوش ریخته و بخور حاصله را به مدت ۱۵ دقیقه استنشاق کردند که بیمار و پژوهشگر از محتوی دارو و پلاسبو مطلع نبود. پس از اتمام 14 روز مصرف مجدد پرسشنامه توسط بیماران تکمیل گردید.

خلاصه نتایج حاصله

داده های حاصله پس از تحلیل نشان داد قبل از مداخله شدت علائم در دو گروه اختلاف معناداری نداشته است اما پس از مداخله شدت علائم اختلاف معناداری را در دو گروه نشان داد؛ گرچه در دو گروه شدت علائم طی مطالعه کاهش داشته است اما میزان بهبودی (کاهش شدت علائم) در گروه مداخله به طور معنی داری بیشتر از گروه کنترل بوده است


فایل های پژوهش
فایل

Back to Top