پژوهشگر

همکاران پژوهشگر

چکیده پژوهش

اين مطالعه يک مطالعه کارآزمايي باليني غيراحتمالي است که با هدف تأثير استنشاق اسانس گل محمدي بر غلظت پلاسمايي کورتيزول و کاهش سطح اضطراب بر روي بيماران الکتيو مراجعه کننده به بيمارستان آيت الله کاشاني شهرکرد در سال 93 انجام مي¬شود. منظور از جراحي در اين پژوهش جراحي هايي مي باشد که همراه با بيهوشي عمومي براي بيمار انجام مي گيرد. در اين پژوهش از اسانس تهيه شده توسط شرکت دارويي باريج اسانس استفاده مي¬شود. به¬منظور تبخير اسانس از دستگاه برنر استفاده مي¬کنيم. به اين صورت که 10 قطره از اسانس گل محمدي بمدت 20 دقيقه با استفاده از دستگاه برنر( کاسه و شمع سوزان مخصوص تبخير اسانس¬ها) در فضاي اتاق تبخير مي¬شود. افراد مورد پژوهش را 100نفر از بيماراني که به منظور عمل جراحي در اتاق عمل هاي بيمارستان کاشاني شهرکرد تحت عمل جراحي قرار مي¬گيرند تشکيل خواهند داد. به اين صورت که بيماران در دو گروه 50 نفري مورد و شاهد مورد بررسي قرار مي¬گيرند. در گروه مورد استنشاق اسانس گل محمدي انجام مي¬گيرد و در گروه شاهد استنشاق آب مقطر صورت خواهد گرفت. کورسازي به دليل ماهيت مداخله در اين مطالعه امکان پذيرنمي¬باشد. روش نمونه¬گيري در اين مطالعه بصورت غيراحتمالي از نوع آسان(در دسترس) خواهد بود. انتساب به گروه¬ها بصورت تصادفي خواهد بود و دو گروه مورد پژوهش از نظر معيار سن وجنس يکسان¬سازي مي¬شوند. براي اندازه¬گيري سطح اضطراب از پرسش¬نامه اشپيل برگر STAIاستفاده مي¬شود. به منظور جلوگيري از تأثير نظر محقق در اين پژوهش، تکميل پرسش¬نامه ها توسط خود بيماران صورت مي¬گيرد. پرسش¬نامه در اين پژوهش در دو مرحله تکميل مي¬گردد: يکبار قبل از مداخله و بار دوم 20 دقيقه پس از اتمام مداخله. جهت گرفتن نمونه بزاق از بيماران تقاضا مي¬شود در طي 5-4 ساعت قبل از مداخله مسواک نزنند. نمونه¬هاي بزاق دقيقاً قبل از آغاز مداخله ونيز پس از اتمام مداخله در زمان¬هاي 10و25 دقيقه بعد از آن جمع آوري مي¬شود. سپس 5-3 ميلي¬ليتر از بزاق تحريک نشده)بدون استفاده بيماران از مسواک و نخ دندان) در درون لوله¬هاي جمع آوري بزاق ريخته مي¬شود. در اين پژوهش شروع کار با تکميل پرسش¬نامه صورت مي¬گيرد. اولين زمان تکميل پرسش نامه دو ساعت قبل از عمل مي¬باشد. پس از تکميل فرم پرسش¬نامه اولين نمونه-گيري بزاق انجام مي¬شود. پس از اولين بزاق¬گيري به¬مدت 20 دقيقه تبخير اسانس گل محمدي با استفاده از دستگاه برنر صورت مي¬گيرد.20 دقيقه پس از اتمام مداخله براي بار دوم پرسش نامه تکميل مي¬گردد.دومين و سومين نمونه گيري بزاق هم به ترتيب 10 و 25 دقيقه پس از اتمام مداخله انجام مي¬شود. بعد از گرفتن هر نمونه¬ي بزاق، لوله¬هاي آزمايش کدگذاري مي¬شوند. سپس نمونه¬ها جهت اندازه¬گيري کورتيزول بلافاصله به آزمايشگاه منتقل خواهند شد. سطح کورتيزول بزاق با تکنيک ELISA سنجيده مي¬شود. معيارهاي ورود به مطالعه : تمامي نمونه¬هاي انتخاب شده جهت پاسخگويي به سؤالات از توانايي لازم براي گفتن جواب قابل اعتماد، برخوردار خواهند بود. سن درمحدوده¬ي 65-15سال، ميزان تحصيلات کافي جهت پرکردن پرسش¬نامه، کلاس انجمن بيهوشي آمريکا 1و2، عدم ابتلا به بيماري اضطراب و افسردگي شناخته شده و عدم مصرف داروي ضداضطراب و ضد درد بصورت روتين، نداشتن سابقه آسم و حساسيت، ناشتا بودن به مدت 6-5 ساعت، و عدم مسواک زدن جهت نمونه¬گيري بزاق مي¬باشد. تکميل ناقص پرسشنامه، اظهار عدم علاقه نسبت به همکاري در پژوهش، سابقه مراجعه به روانپزشک، داشتن بستگان درجه يک پرسنل درماني، حساسيت به بوي خاص يا تجربه قبلي نا¬خوشايند از استشمام رايحه خاص و بروز علائم حساسيت تنفسي و پوستي در حين پژوهش از معيارهاي حذف از پژوهش مي¬باشند. به منظور رعايت موازين اخلاقي، پرسش¬نامه¬ها بدون نام جمع©آوري مي¬شوند و بيماران از شرکت در پژوهش و اهداف آن آگاهي دارند و پرسش¬نامه¬ها به صورت اختياري تکميل مي¬گردند. ميانگين مدت زمان پاسخگويي به پرسش¬ها 20دقيقه در نظر گرفته شده است. در نهايت داده¬هاي آماري طبقه¬بندي مي¬شوند و با استفاده از نرم افزار spss مورد تجزيه و تحليل قرار مي¬گيرند و جهت تجزيه و تحليل داده¬ها از آزمون آمار توصيفي و امار تحليلي استفاده خواهد شد.

خلاصه نتایج حاصله

طب مکمل به ویژه آرماتراپی میتواند به عنوان جایگزینی مناسب براي داروهاي آرامبخش و با عوارض جانبی کمتر به جهت کاهش استرس و اضطراب بیماران مراجعه کننده به اتاق عمل استفاده شود. از آنجایی که فواید و تأثیر کاهش اضطراب را میتوان در مواردي مانند ریکاوري بهتر، کاهش مصرف داروها در حین بیهوشی، تحمل بهتر درد و ترخیص زودتر از بیمارستان به طور مشهودي حس کرد،

فایل های پژوهش