نام و نام خانوادگی | محل اشتغال فعلی | رشته و گرایش تحصیلی | آخرین مدرک تحصیلی | محل اخذ مدرک تحصیلی |
---|---|---|---|---|
کورش اشرفی | مرکز تحقیقات گیاهان داروئی | پزشکی مولکولی | دکترای تخصص غیر هیئت علمی | دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد |
نام و نام خانوادگی | محل اشتغال فعلی | رشته و گرایش تحصیلی | آخرین مدرک تحصیلی | محل اخذ مدرک تحصیلی |
---|---|---|---|---|
جواد صفاری | مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی | - | - | |
مجید اسدی سامانی | مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی | - | - | |
سلیمان خیری | دانشکده بهداشت | - | - | |
هدایت الله شیرزاد | مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی | - | - |
چرخه سلولی توسط فاکتورهای متعددی کنترل می شود تا یک تقسیم سلولی منظم و برنامه ریزی شده را ضمانت نماید. از جمله مهمترین این فاکتورها cyclin-dependent kinases (CDKs) ها هستند که با کم شدن فعالیتشان به هنگام آسیب DNA، منجر به توقف موقت چرخه سلولی شده تا سلول فرصت لازم برای ترمیم و بازیابی خود را فراهم نماید. اما فعالیت بیش از حد CDK ها موجب رشد، تکثیر و در بسیاری موارد سرطانی شدن سلول ها می شود. بر این اساس مهار کننده های بسیار موثری شناسایی شده اند که به صورت هدفمند این پروتئین های تنظیمی را مهار می کنند.
در این مطالعه نحوه اثر ماده موثره Rutin را بر روی پروتئین های تنظیمی CDK-4، CDK-6 و CDK-2 در محیط شبیه سازی شده مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه تاثیراتی که این ماده موثره Rutin بر تغییرات ساختار و عملکرد پروتئین های تنظیمی CDK-4، CDK-6 و CDK-2 دارد را در یک محیط شبیه سازی شده و مجازی مورد مطالعه قرار داده ایم و پس از آنکه جایگاههای اتصال و میزان تمایل این ماده موثره به اتصال در محل Binding site مورد مطالعه قرار گرفت، آمینو اسیدهای موثر در جایگاه اتصال را شناسایی و تعداد و نوع پیوندهای هیدروژنی و هیدروفوب موجود در جایگاه اتصال را شناسایی کردیم.
فایل |
---|