پژوهشگر

همکاران پژوهشگر

چکیده پژوهش

بیماری مالتیپل اسکلروزیس بیماری تحلیل برنده نورون‌ها در سیستم اعصاب مرکزی می‌باشد که با التهاب، تحلیل میلین و در برخی موارد با از بین رفتن آکسون‌ها همراه است. نقش تعیین کننده سیستم ایمنی در بروز علائم و پیشرفت بیماری مسلم می‌باشد و عامل آسیب رسان اصلی دراین بیماری لنفوسیت‌های Th17 و Th1 هستند این درحالی است که همزمان تاکیدی بر روی رده های لنفوسیتی Th2 و Treg بعنوان کاهش دهنده های علائم بیماری وجود دارد. با توجه به دخالت هر یک از فاکتورهای رونویسی T-bet، GATA3، RORC2 و FOXP3 در تمایز لنفوسیت های Th1، Th2، Th17 و Treg و همچنین نقش پررنگ لنفوسیت های Th1، Th2، Th17 و Treg در ایمنوپاتوژنز بیماری MS، مطالعه حاضر برای بررسی تاثیر روش درمانی پلاسمافرز بر میزان بیان نسبی mRNA هر یک از این فاکتورهای رونویسی به تنهایی و به صورت همزمان طرح ریزی شدتعداد 12 بیمار با تشخیص قطعی MS که قبل از شروع درمان و بعد از آن از آنها نمونه گیری شد، وارد مطالعه شدند.

خلاصه نتایج حاصله

نتایج حاصل تایید کننده اثر این روش درمانی بر بیان سلولهای مورد مطالعه بود به این ترتیب که بعد از درمان همزمان با کاهش معناداری که در ضریب ناتوانی بیماران ایجاد شد، کاهش معناداری نیز در بیان فاکتورهای رونویسی T-bet و RORC2 که بترتیب باعث تمایز لنفوسیتهای بکر به لنفوسیتهای Th1 و Th17 می شوند پدیدار شد همچنین در همین راستا افزایش معناداری نیز در بیان فاکتورهای رونویسی GATA3 و Foxp3 که بترتیب باعث تمایز لنفوسیتهای بکر به لنفوسیتهای Th2 و Treg می شوند دیده شد.در پژوهش حاضر تعداد 12 بیمار با تشخیص قطعی MS که قبل از شروع درمان و بعد از آن از آنها نمونه خون محیطی تهیه شد، وارد مطالعه شدند. روش Real-Time PCR جهت بررسی بیان mRNA سایتوکاین‌های TGF-β و IL-6 استفاده شد. بعد از درمان همزمان با کاهش معناداری که در ضریب ناتوانی بیماران ایجاد شد، کاهش معناداری نیز در بیان فاکتورهای رونویسی T-bet و RORC2 پدیدار شد همچنین افزایش معناداری نیز در بیان فاکتورهای رونویسی GATA3 و Foxp3 که بترتیب باعث تمایز لنفوسیتهای بکر به لنفوسیتهای Th2 و Treg می شوند دیده شد.

فایل های پژوهش