نام و نام خانوادگی | محل اشتغال فعلی | رشته و گرایش تحصیلی | آخرین مدرک تحصیلی | محل اخذ مدرک تحصیلی |
---|---|---|---|---|
فریبا هوشمند | دانشکده پزشکی | فیزیولوژی | دکترای تخصصی (PhD) | - |
نام و نام خانوادگی | محل اشتغال فعلی | رشته و گرایش تحصیلی | آخرین مدرک تحصیلی | محل اخذ مدرک تحصیلی |
---|---|---|---|---|
فرشته گلاب |
بسیاری از سرطان ها از جمله سرطان کلورکتال اغلب در مراحل آخر و همراه با پیش آگهی ضعیف تشخیص داده می شوند. اگرچه روش های جدید به مقدار زیادی تشخیص را بهبود بخشیده اند، اما ماهیت تهاجمی و ناخوشایند پروسه های تشخیصی کنونی، کاربرد آن را محدود نموده است. از این رو، نیاز مبرمی برای شناسایی بیومارکرهای غیر تهاجمی به منظور تشخیص زود هنگام وجود دارد. اخیرا، ارتباطاتی بین miRNAsو ایجاد سرطان شناسایی شده است و به تازگی، تغییرات بیان miRNA در سرطان های مختلف گزارش شده است. همچنین مطالعات اخیر مشخص نموده اند که سرم و پلاسما حاوی مقادیر زیادی از miRNA های پایدار می باشد که از بافت ها و ارگان های مختلف مشتق گردیده اند، این پروفایل بیانی miRNAs نوید بزرگی است برای یک بیومارکر غیر تهاجمی در زمینه تشخیص سرطان و دیگر بیماری ها. تغییرات بیان miRNAها در بیماریهای مختلفی از جمله سرطان کلورکتال نشان داده شده است. در این تحقیق با استفاده از تکنیک ریل¬تایم بیان ژن¬های miRNA-29 و miRNA-92 به روش ∆∆CT بر روی۳۰ بیمار CRCو ۳۰ کنترل سالم مورد بررسی قرار گرفت.
با بررسی میزان بیان miR-29 در پلاسمای افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ و افراد سالم نسبت به میزان بیان U6 مشاهده شد بیان miR-29 در افراد بیمار نسبت به افراد سالم میزان ۲۰/۹ برابر بیشتر شده است. با بررسی میزان بیان miR-92 در پلاسمای افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ و افراد سالم نسبت به میزان بیان ،U6 ، بیان miR-92 در افراد بیمار نسبت به افراد سالم میزان ۲۳/۶ برابر بیشتر شده است. با توجه به نتایج پیشنهادمی گردد میزان بیان29 ,92 miRNA بعد از پرتو درمان، شیمی درمانی و حتی جراحی بررسی گردد.
فایل |
---|